Jesteśmy grupą pacjentów, opiekunów i lekarzy formalnie zrzeszonych we formie stowarzyszenia. Aktywnie wspieramy i edukujemy rodziny dotknięte zapalnymi chorobami skóry i alergiami. Naszym głównym celem jest szeroko pojęta poprawa jakości życia pacjentów i ich rodzin. Edukujemy, wspieramy i walczymy o bezpłatny dostęp do najnowszych i skutecznych form leczenia.
Powołanie Stowarzyszenia wynikało z narastających potrzeb i wyzwań, jakie przed rodzinami dotkniętymi chorobami atopowymi stawia codzienność. Koszty leczeń, jak również trud w zapewnieniu właściwych preparatów, w połączeniu z niską świadomością społeczną w zakresie chorób skóry i alergii, powodują osamotnienie a także zagubienie w walce z zaostrzającymi się skutkami chorób atopowych.
Stowarzyszenia stanowi o rzetelnej pomocy i wsparciu dla rodzin, oraz fachowym doradztwie i dialogu ze środowiskiem lekarskim.
Choroby skóry dotykają pacjentów zarówno od strony fizycznej jak i emocjonalnej. Zmiany na skórze często postrzegane są przez społeczeństwo jako zaraźliwe. Dzieci dotknięte chorobami atopowymi doświadczają samotności i niezrozumienia. Podobnie jest z opiekunami dzieci chorych. Niewielka jest również świadomość na temat alergii, łyżeczka śmietany dodana do zupy może skończyć się wstrząsem anafilaktycznym.
W przeciwieństwie do większości krajów Europy Zachodniej, w Polsce dostęp do bezpłatnych form nowoczesnego i skutecznego leczenia (leki biologiczne, inhibitory JAK) – jest dyskusyjny.
Każdy członek PTCA zwiększa szanse na zmiany i siłę głosu, jakim mówimy o naszych troskach w społeczeństwie.
Dołącz do ponad 80-tysięcznej grupy pacjentów i opiekunów zorganizowanych wokół PTCA”
W grupie łatwiej!
Członkostwo PTCA oznacza: