Decyzja agencji została poparta pozytywnymi danymi z badań drugiej fazy, które zostały ogłoszone we wrześniu 2017 r. Dane z badania wskazują, że 30 mg, 15 mg i 7,5 mg raz na dobę dawek upadacitinibu dawało większe średnie zmiany procentowe w obszarze wyprysku i nasileniu wskaźnika punktacji od linii podstawowej do 16 tygodni w porównaniu z placebo.

 

Aktualne opcje leczenia dla osób z atopowym zapaleniem skóry są ograniczone, dlatego oczekuje się, że wkrótce nastąpi awans dla upadacitinibu w badaniach trzeciej fazy dotyczących atopowego zapalenia skóry.

 

 

 

Program kliniczny badania trzeciej fazy rozpocznie się w ciągu pierwszych półroczu 2018 roku.

Upadacitinib jest badanym doustnym selektywnym inhibitorem Kinazy Janusa podawanym raz na dobę .

 

Żródło: FDA

 

>>> Podobał się artykuł ? Sprawdź nasz kwartalnik "Atopia" - wszystkie numery, bezpłatnie do pobrania TUTAJ

 

>>> Chcesz więcej informacji i benefitów od PTCA? Zostań Członkiem PTCA (członkostwo jest bezpłatne). Zarejestruj się  TUTAJ

Udostępnij stronę znajomym