INFOLINIA WSPARCIA

Zadzwoń lub zamów na stronie połączenie z konsultantem

WYSTARCZY ZROZUMIEĆ AZS

Obejrzyj najnowszy spot Kampanii "Zrozumieć AZS"

Kampania Społeczna "Zrozumieć AZS"

Kampania Społeczna "Zrozumieć AZS"-obejrzyj zapis wideo z inauguracyjnej Konferencji Prasowej >>OGLĄDAM

Zamknięta Grupa Wsparcia dla rodziców dzieci z AZS

Potrzebujesz wsparcia? Dołącz do Grupy Wsparcia (ponad 35 tys. rodzin) >>Wchodzę w to!

Zamknięta Grupa Wsparcia dla dorosłych pacjentów z AZS

Potrzebujesz wsparcia? Dołącz do Grupy dorosłych z AZS (ponad 7 tys. pacjentów) >>Wchodzę w to!

Darmowe wydawnictwa PTCA

Magazyny "ATOPIA", Pakiet Informacyjny AZS. >>POBIERZ BEZPŁATNE WYDAWNICTWA PTCA

Wystartowała nowa odsłona Infolinii Wsparcia PTCA!

01-12-2022

Infolinia Wsparcia PTCA pomoc dla pacjentów opiekunów i lekarzy

Od 1. grudnia 2022 roku pacjenci, opiekunowie oraz lekarze z dostępem do nowego narzędzia kompleksowego wsparcia w chorobie! Sprawdź jaką pomoc uzyskasz na Infolinii Wsparcia PTCA i jak z tej pomocy najwygodniej korzystać...

czytaj artykuł

leczenie upadacytynibem-kompendium

01-12-2022

AZS leczenie małymi cząstkami - upadacytynib inhibitor JAK

Kto może się w Polsce leczyć upadacytynibem? Jakie są obowiązki lekarza? Jakie są kryteria włączające i wykluczające? Gdzie mogę się leczyć? Wszystko w naszym kompendium wiedzy o Programie Lekowym Leczenia Ciężkiej Postaci AZS u Pacjentów Dorosłych. Sprawdź!

czytaj artykuł

RANKING TOP10 EMOLIENTY 2022-WYNIKI!

24-10-2022

Ranking PTCA TOP10 Emolienty 2022 r

Publikujemy Ranking Top10 Emolienty 2022. Który emolient został produktem roku wg Rankingu PTCA? Czy Twój emolient znalazł się w dziesiątce najlepszych dermokosmetyków 2022r.? Sprawdź! ...

czytaj artykuł

Refundacja leczenia dzieci i młodzieży z AZS stała się faktem!

17-10-2022

Jest refundacja leczenia biologicznego i inhibitorem jak dla dzieci i młodzieży

W opublikowanym dziś projekcie listopadowej listy refundacyjnej znalazły się wreszcie terapie przeznaczone do leczenia dzieci i młodzieży z ciężką postacią AZS oraz kolejny lek przeznaczony do leczenia pacjentów dorosłych. ...

czytaj artykuł

Dobra wiadomość dla młodzieży i dzieci z AZS!

12-10-2022

Maciej Miłkowski zapowiada nowe refundacje dla pacjentów z AZS

Minister Zdrowia zapowiada duże zmiany dla pacjentów z AZS na listach refundacyjnych już od listopada. Sprawdź co się zmienia

czytaj artykuł

Jest pierwszy lek na świerzbiączkę guzkową!

01-10-2022

FDA zatwierdza dupixent na świąd guzkowy

(FDA) zatwierdziła Dupixent® (dupilumab) do leczenia dorosłych pacjentów z prurigo nodularis (świerzbiączka guzkowa).

czytaj artykuł

Wyniki badania "Wpływ AZS na życie rodzin"

15-09-2022

Wpływ AZS na życie rodzin badanie PTCA 2022

Prezentujemy wyniki badania przeprowadzonego przez Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych, wśród opiekunów dzieci i młodzieży z atopowym zapaleniem skóry. Zobacz jak w obliczu niezaspokojonych potrzeb pacjentów, AZS niszczy rodzinę...

czytaj artykuł

Mamy rozstrzygnięcie konkursu!

31-08-2022

JA i moje AZS konkurs plastyczny z nagrodami od Avene i Emolium

Kapituła Konkursu "Ja i moje AZS" przyznała nagrody. Sprawdź w artykule do kogo trafią... ...

czytaj artykuł

Atopia rok szkolny 2022/23 już jest!

24-08-2022

Kwartalnik Atopia Back to school 2022/23

Przed Wami najnowsze wydanie Kwartalnika "ATOPIA" wydanie Rok Szkolny 2022/23. To już 17. Atopia wydana przez Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych. Sprawdź co w tym wydaniu...

czytaj artykuł

"Ja i moje AZS" konkurs z nagrodami!

01-08-2022

JA i moje AZS konkurs plastyczny z nagrodami od Avene i Emolium

Jak wygrać roczny zapas emolientów od Avene i Emolium oraz vouchery do sklepów SMYK? Sprawdź szczegóły konkursu w artykule... ...

czytaj artykuł

Ankieta dla rodziców i opiekunów dzieci z AZS

27-07-2022

Badanie na temat wpływu AZS na życie dzieci młodzieży i rodziców

Ankieta dla rodziców i opiekunów dzieci z AZS – wypełnij już dziś!

czytaj artykuł

Jest stanowisko Rady Przejrzystości AOTMiT

06-06-2022

Coraz bliżej refundacji leczenia biologicznego dla dzieci

06 czerwca br. Rada Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowała stanowisko w sprawie refundacji leczenia biologicznego dupilumabem dla dzieci w wieku 6-11 lat z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry. Czytaj więcej: ...

czytaj artykuł

Rzecznik Praw Pacjenta-wywiady z ekspertami

27-05-2022

Choroby Atopowe wywiad z Hubertem Godziątkowskim

Rzecznik Praw Pacjenta w ramach projektu "Wywiady z Ekspertami", publikuje wywiad "Choroby Atopowe" - zapraszamy do obejrzenia.

czytaj artykuł

ZOSTAŃ WOLONTARIUSZEM PTCA

02-04-2022

WOLONTARIAT W PTCA DOŁĄCZ

Chcesz z nami wspierać atopową społeczność? Może wolontariat jest akurat dla Ciebie? Sprawdź koniecznie. ...

czytaj artykuł

Koszmar, cierpienie, depresja, świąd

27-03-2022

badanie wpływu AZS na młodzież

Tak nastolatki z atopowym zapaleniem skóry opisują swoją chorobę w pierwszym w Polsce badaniu na temat wpływu AZS na życie młodzieży. Sprawdź wyniki badania.

czytaj artykuł

Wspierają nas

ATOPIA TV

Na skróty...

Grupy Wsparcia AZS
62490
Wspieranych Użytkowników Grup Wsparcia
kwartalnik Atopia
146500
Pobrań bezpłatnego kwartalnika "ATOPIA"
10050
Wydanych darmowych produktów
Newsletter PTCA
4020
Aktywnych Subskrybentów Atopowego Newslettera
LogoPTCA
2986
Zarejestrowanych Członków Stowarzyszenia
ZNak Rekomendacji Produktowej PTCA
15
Wydanych Znaków Rekomendacji Produktowej PTCA

NEWSLETTER

Zapisz się do newslettera i bądź zawsze na bieżąco! I Poradniki I Nowości I Kwartalnik "Atopia" I Ogłoszenia o badaniach I Publikacje naukowe I Projekty specjalne I

Zapisz się! bezpośrednio po rejestracji otrzymasz od nas bezpłatnie dostęp do pobrania ważnych publikacji PTCA


    Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych

Aleja Bzów 21/1  I 05-500 Józefosław I  e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. I tel. +48 22 164 78 83 I NIP: 9512420023 , 

Nr rachunku bankowego ING Bank Śląski: 70 1050 1012 1000 0090 3105 9893                     

Copyright© 2016 PTCA

Zgodnie ze statutem PTCA oraz w zgodzie z Ustawą Prawo o Stowarzyszeniach, pierwszymi członkami zwykłymi stowarzyszenia, stanowiącymi jednocześnie Komitet Członków Założycieli oraz pierwsze Walne Zgromadzenie Członków Stowarzyszenia, pozostaje 7 osób, które stanowią w Stowarzyszeniu władzę najwyższą i wybierają spośród siebie przedstawicielstwo w formie Zarządu Stowarzyszenia. Poniżej lista kontaktowa Członków Założycieli Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych.

 


Małgorzata Walczak Członek Zwykły, 


Hubert Godziątkowski Członek Zwykły, Prezes Zarządu PTCA

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.


Piotr Budka


Michał Szota, Członek Zwykły, (Przewodniczący Komisji Rewizyjnej)

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.


Agnieszka Burliga, Członek Zwykły, 

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.


Katarzyna Mirecka, Członek Zwykły (Członek Komisji Rewizyjnej)

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.


Monika Wyrzykowska, Członek Zwykły (koordynator Projektów Specjalnych)

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.


 

 

Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych (PTCA) planuje  rozpoczęcie serii spotkań wyjazdowych dla rodzin z dziećmi z AZS lub dla dorosłych z AZS. Zarówno dzieci jak i dorośli od dawna zgłaszają potrzebę wspólnego spędzania czasu.

Do tej pory na polskim rynku mieliśmy do czynienia tylko z kilkugodzinnymi spotkaniami organizowanymi  przez Fundację Alabaster w ramach programu Halo! ATOPIA, które tylko  do pewnego stopnia odpowiadały na te potrzeby. Ze względu jednak, na ich krótki czas trwania, nie dawały możliwości lepszego poznania się, pełnej wymiany doświadczeń, czy konfrontacji swoich spostrzeżeń po spotkaniach ze specjalistami lub po warsztatach.

Ze względu na zbieżność celów, wspólnie z władzami Fundacji Alabaster (Pani Prezes Monika Wyrzykowska została przez władze PTCA zaproszona do współpracy przy współtworzeniu naszego projektu), PTCA podjęło stosowne kroki oraz wspólnie 
uznaliśmy, że organizacja spotkań pozwalających na integrację osób z atopowym zapaleniem skóry i ich rodzin jest jednym z istotnych zadań, jakimi chcemy się zając.

 

 W czym może pomóc wspólny wyjazd?

 

 

Dla chorego dziecka:

 

-          pomoc w zrozumieniu choroby, nauka radzenia sobie z jej objawami oraz radzenia sobie w różnych środowiskach, poza domem;

-          wsparcie psychologiczne, pomoc we wzmocnieniu poczucia własnej wartości, pokonaniu lęków, praca nad samodzielnością.

 

Dla rodziców:

 

-          złagodzenie codziennego zmęczenia, obciążenia związanego z opieką nad chorym dzieckiem;

-          zajęcia obniżające poziom stresu;

-          oswojenie choroby, obniżenie poczucia bezradności, złości, czy pozbycie się potrzeby wypierania faktu istnienia choroby w naszym życiu;

-          pozyskanie nowej cennej wiedzy i doświadczeń od innych.

 

Wspólne wyjazdy, weekendowe, lub wakacyjne, obejmowałyby m.in. zajęcia z psychologiem, warsztaty arteterapeutyczne i dramowe, relaksację, wspólne gotowanie, konsultacje lekarskie.

Będziemy się starali znajdować takie lokalizacje, które pozwolą na korzystanie z konsultacji lekarskich, specjalnych zabiegów lub kąpieli w wodach leczniczych. Mamy nadzieję, że spotkania pozwolą spojrzeć na własną sytuację rodzinną w inny sposób, odnaleźć inne metody radzenia sobie z problemami codziennymi. Przyjrzymy się mechanizmom, które pojawiły się w rodzinie  w związku z chorobą. Porozmawiamy o tym jak szukać pomocy z zewnątrz.

 

Pamiętajcie, wspólnie możemy więcej !

 

Tym samym, benefitem dla Członków Stowarzyszenia będzie pierwszeństwo w zapisch do uczestnictwa w organizowanym wypoczynku wspólnym, w niektórych przypadkach Stowarzyszenie może pokrywać koszty uczestnictwa dla rodzin najbardziej potrzebujących.

 

 

POLSKIE TOWARZYSTWO CHORÓB ATOPOWYCH  

 (forma prawna: Stowarzyszenie Pacjentów oraz Opiekunów dzieci)

ADRES REJESTROWY  

Ul. Sarmacka 17/70

02-972 Warszawa Polska

e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., www.ptca.pl            

KRS: 0000639662

NIP: 9512420023

 

ADRES KONTAKTOWY

POLSKIE TOWARZYSTWO CHORÓB ATOPOWYCH

Aleja Bzów 21/1

05-500, Józefosław, Polska  

 

KONTAKT INDYWIDUALNY DLA FIRM W ZAKRESIE FORM WSPÓŁPRACY

Hubert Godziątkowski - Prezes Zarządu

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. +48 504 415 416  

 

KONTAKT DLA MEDIÓW  

Marta Tamioła - Rzecznik Prasowy PTCA

 Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. +48 696 705 704

 

REDAKCJA MAGAZYNU "ATOPIA"

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.  

 

REKLAMA W MAGAZYNIE "ATOPIA", SPRZEDAŻ PAKIETÓW SPONSORSKICH

Małgorzata Godziątkowska - Członek Zarządu PTCA

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.  +48 601 131 882  lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

 

DANE BANKOWE DO OPŁAT ZA SKŁADKI CZŁONKOWSKIE I DAROWIZN  

ING Bank Sląski S.A, Oddział w Warszawie

Nr rachunku IBAN:    70 1050 1012 1000 0090 3105 9893

Płatności zagraniczne   IBAN: PL70 1050 1012 1000 0090 3105 9893 SWIFT (BIC) code: INGBPLPW

 

FORMULARZ DOBROWOLNYCH DATKÓW NA CELE STATUTOWE     

kliknij ikonkę wsparcia i wesprzyj realizację naszych celów statutowych dowolną kwotą

 

SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI TERAZ, KORZYSTAJĄC Z FORMULARZA KONTAKTU  

 

Udostępnij stronę znajomym